642章 可以，不可以

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　　经过充分考虑，沈奇尊重伦理委员会的决议，三氮杂辛烯素的I期临床试验将全部挑选R型贫血患者为受试对象。

　　接下来就是招募R型贫血患者试验对象，屈教授手里有些资源，他很快招募到了一批R型贫血患者，然后又是一轮知情同意书签署、伦理委员会评审。

　　沈奇做的科研项目，欧叶基本上了解大致情况。

　　这天晚上，入眠之前，欧叶在床上对沈奇说：“奇，三氮杂辛烯素的I期临床试验，把我也安排入组吧。”

　　沈奇表示反对：“这药成功上市后，再给你吃。”

　　“那得好几年之后吧？”欧叶体现出了只争朝夕、视死如归的坚定决心，她说：“我也是患者，我想参与临床试验。”

　　“三氮杂辛烯素是新药，有风险的。”沈奇不必解释太多，他认为欧叶应该也知道新药的风险性。

　　药物临床试验，它是个试验，选用的新药是试验品。

　　既然是试验品，那或多或少有风险。

　　欧叶依旧坚持她的想法：“奇，就拿我做试验吧，我是个合格的样本，拥有二十年的服药经历，特别适合做耐受性测试。”

　　“不可以！我绝不能拿我老婆做人体试验！”

　　“可以嘛。”

　　“不要！”

　　“要嘛。”

　　“小叶子，别逼着我使用家暴。”

　　“来嘛。”

　　“我……么么哒。”

　　“么么哒……所以奇，你同意了？”

　　“小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是I期临床的目的，我跟你解释一下……”

　　I期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。

　　I期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。

　　耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续

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